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Actividades de aprendizaje 52 1. Usa el conocimiento científico. Numera la cadena principal, nombra los compuestos y elabora la es- tructura condensada a partir de los nombres dados. 4-etil-3-octanona 4,4-dimetil-2,3-petanodiol Propanoato de fenilo 2. Explica. Identifica las funciones químicas en los siguientes medicamentos de uso cotidiano y res- ponde. ¿Por qué su uso frecuente está asociado a la acidez estomacal? Naproxeno Ácido acetilsalicílico Diclofenaco Vocabulario académico 3. Teniendo en cuenta la etimología de la palabra constitución escribe un párrafo que explique dos funciones orgánicas en el que la utilices. 4. En la siguiente tabla, elabora ejemplos de las fun- ciones hidrocarburo, de las funciones oxigenadas y de las funciones nitrogenadas en los que se obser- ve la presencia de un anillo . Función hidrocarburo Función oxigenada Función nitrogenada 5. Explica. Un estudiante propone como nombre de la siguiente estructura el 3,6-dimetil-5-heptanol. Su profesor indica que es incorrecto. Argumenta por qué el nombre es incorrecto y nómbralo de forma correcta. 6. Usa el conocimiento científico. Elabora las es- tructuras químicas que cumplan con las siguientes condiciones. Hidrocarburo lineal con un sustituyente hidroxi en cada carbono, de fórmula C 3 H 8 O 3 Heterocíclico con una insaturación, de fórmula C 4 H 7 N Hidrocarburo aromático con un radical metil, de fórmula C 4 H 7 Hidrocarburo acíclico ra- mificado saturado, de fór- mula C 7 H 16 7. Habilidades científicas. Plantear un marco teó- rico. Construye un marco teórico que soporte una investigación sobre el uso de los compuestos aro- máticos en la vida cotidiana. 8. Indaga. Existen reacciones que permiten identifi- car la presencia de determinados grupos funcio- nales en un compuesto. En algunos casos, varios grupos funcionales pueden dar una misma reac- ción. Así, por ejemplo, un compuesto con el grupo carbonilo reacciona con 2,4-dinitrofenilhidrazina y forma precipitados de color amarillo-naranja. O OH OH O O CH 3 OH O O N O OH OH O O CH 3 OH O O N O OH OH O O CH 3 OH O O N C O OH O C CH 3 O CH CH 3 O CH 3 C O OH NH CH 2 C OH O Cl Cl C O OH O C CH 3 O CH CH 3 O CH 3 C O OH NH CH 2 C OH O Cl Cl C O OH O C CH 3 O CH CH 3 O CH 3 C O OH NH CH 2 OH O Cl Cl CH 2 C H C H 2 CH C H C H 3 C H 2 CH 3 OH CH 2 C H 3 C H 3