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51 Las amidas Las amidas se nombran reemplazando el sufijo - o del alcano por la palabra amida . Si la amida es primaria, R‐CONH 2 , se nombra a partir del ácido del cual deriva, se elimina la palabra ácido y se cambia la terminación oico por amida . Si el grupo R‐CONH 2 se encuentra unido a un anillo y es grupo principal, entonces se nombra como car- boxamida . Si las amidas son secundarias R–CONHR´ o terciarias R–CONR´R´´, los sustituyentes que reemplazan a los hi- drógenos se localizan empleando la letra N delante del nombre del sustituyente, por orden alfabético. Cuando existen otros grupos funcionales de mayor priori- dad se nombra con el prefijo carbamoil . Dimetilbutanamida Benzamida Los anhídridos Los anhídridos se nombran cambiando la palabra ácido del ácido carboxílico por anhídrido. Los haluros de ácido Los haluros de ácido se designan cambiando ácido -co por halogenuro de -oilo . La nomenclatura de las aminas Las aminas pueden considerarse como derivados del amoníaco NH 3 en el que uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por grupos alquilo –R o arilo – Ar. Dependiendo del número de hidrógenos sustituidos la amina será primaria, secundaria o terciaria. En estas sustancias se nombra, en primer lugar, el grupo alquilo enlazado al grupo amino –NH 2 , seguido del sufijo amina. Trimetilamina Aminobenceno (Anilina) Los nitrilos Los nitrilos presentan una fórmula general R C N / - en donde R– representa un grupo alquilo o arilo y –C N corresponde al grupo funcional. Se designan con el nombre del hidrocarburo de igual número de carbonos incluido el que contiene el grupo funcional, seguido de la palabra nitrilo. Observa en los si- guientes ejemplos que el carbono que contiene el grupo funcional siempre corresponde al carbono 1. Etanonitrilo 3-meti l -butanonitrilo C H 2 C CH 3 C H 3 C H 3 C O NH 2 C O NH 2 C O O C O C H 2 CH 3 C H 2 C H 3 1 2 3 1 2 3 C O Cl CH 2 CH 3 C H 2 C CH 3 C H 3 C H 3 C O NH 2 C O NH 2 C O O C O CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 1 2 3 1 2 3 C O Cl C H 2 CH 3 C H 2 C CH 3 C H 3 C H 3 C O NH 2 C O NH 2 C O O C O CH 2 CH 3 CH 2 3 1 2 3 1 2 3 C O Cl C H 2 CH 3 CH 2 C CH 3 C H 3 C H 3 C O NH 2 C O NH 2 C O O C O C H 2 CH 3 CH 2 C H 3 1 2 1 2 3 C O Cl C H 2 CH 3 N CH 3 CH 3 CH 3 NH 2 N CH 3 CH 3 CH 3 NH 2 C N CH C N CH 2 C H CH 3 CH 3 1 2 1 2 3 4 C N CH 3 C N CH 2 C H CH 3 CH 3 1 2 1 2 3 4 Identificación de compuestos Las palabras verdes representan los materiales que debes usar. En una balanza pesa 1,5 g de cloruro férrico y disuélvelos en agua en un vaso de precipitado ; en un tubo de ensayo adiciona 3 ml de una solución de fenol y agrega una gota de la solución de cloruro férrico; en otro tubo de ensayo pon 1 ml de etanol y agrega una gota de la solución de cloruro férrico. Observa las dos reacciones e indica sus características. Escribe la reacción química que se presentó en cada una de las reacciones. Laboratorio rápido